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药物临床试验：CTR20212580 | HS-10374片

CTR20212580 | HS-10374片 已完成 银屑病 HS-10374片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-10374片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-10374-101

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药物临床试验：CTR20240050 | JL1132胶囊

CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发／难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I期临床试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JL1132

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药物临床试验：CTR20223154 | WXSH0176片

CTR20223154 | WXSH0176片 已完成 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LC04-001

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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

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药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

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药物临床试验：CTR20250774 | HW071021片

CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW071021片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项在晚期实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I期临床试验 RFSO-2024-11

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药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

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药物临床试验：CTR20234104 | HW091077片

CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311

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药物临床试验：CTR20132944 | 百可利咀嚼片

CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利I期临床试验(单次给药） 百可利咀嚼片I期临床人体耐受性及药代动力学研究（单次给药） 01

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药物临床试验：CTR20140791 | 达肝素钠注射液

CTR20140791 | 达肝素钠注射液 已完成 静脉血栓 生物等效试验 达肝素钠注射液在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放、药效动力学等效性研究 TX-BE-DGSN-20140718

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