为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0212秒

药物临床试验：CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白

...射人免疫球蛋白治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY ...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

...异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯II期...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243916 | 注射用HRS-2183

...菌感染） 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相互作用研究 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究以及与美罗培南的药...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244949 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

...募 骨关节炎 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗膝骨关节炎的安全性和有效性研究 评价地塞米松棕榈酸酯注射液治疗膝骨关节炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 YD-DPI-240606

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240817 | MWN101注射液

...成 2型糖尿病 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130053 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...的B细胞惰性淋巴瘤 评价注射用盐酸苯达莫司汀有效性和安全性研究 注射用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多中心临床试验 ASK-LC-201201

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150706 | M6G 注射液

CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A0081105

CDE 发布于4年前 0 次浏览