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药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏 进行中-
招募
中 特应性皮炎 评价 OPA-15406软膏治疗特应性皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者中与赋形剂对比证明优效性的国际,多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-
招募
中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
CTR20211648 | LP-118片 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1....
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211204 | 注射用MRG002
CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-
招募
中 HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
CTR20234094 | W1302片 进行中-尚未
招募
血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233555 | 盐酸曲唑酮片
CTR20233555 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未
招募
用于治疗抑郁症或抑郁状态 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康研究参与者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233430 | 注射用 TQB2102
CTR20233430 | 注射用 TQB2102 进行中-
招募
中 复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib期临床试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2102-Ib-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未
招募
晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-
招募
中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
CTR20232985 | AC-201片 进行中-
招募
中 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
1年前
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