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药物临床试验:CTR20222392 | 滑石粉
CTR20222392 | 滑石粉 进行中-
招募
中 减少症状性患者在进行最大量胸腔积液引流后的恶性胸腔积液复发 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临床试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ期、随机、单盲...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222176 | 注射用ZB001
CTR20222176 | 注射用ZB001 进行中-
招募
完成 甲状腺眼病 ZB001在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中进行的ZB001的单次给药剂量递增、安全性和药代动力学研究 ZB001-01-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片
CTR20221529 | ASC41片 进行中-
招募
中 非酒精性脂肪性肝炎 评价ASC41片治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的II期临床研究 评价ASC41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221454 | CAStem细胞注射液
CTR20221454 | CAStem细胞注射液 进行中-
招募
中 急性呼吸窘迫综合征 CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性和安全性研究 CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性和安全性研究 ZH901-223
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212405 | Atrasentan片
CTR20212405 | Atrasentan片 进行中-
招募
完成 存在进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者 一项用于治疗存在进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的III期研究 一项将Atrasentan用于治疗存在进行性肾功能丧失风险...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201781 | MBG453
CTR20201781 | MBG453 进行中-
招募
完成 较高危骨髓增生异常综合征/慢性粒单核细胞白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453治疗较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
CTR20201498 | 1702软膏 进行中-
招募
完成 宫颈高级别鳞状上皮内病变 评估Cevira对宫颈高级别鳞状上皮内病变的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-
招募
完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191814 | 注射用SHR-1210
CTR20191814 | 注射用SHR-1210 进行中-
招募
完成 晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科肿瘤 抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233299 | 布南色林片
CTR20233299 | 布南色林片 进行中-尚未
招募
精神分裂症 布南色林片(规格:4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片(规格:4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件...
CDE
发布于
1年前
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