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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

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药物临床试验：CTR20243545 | LY01620

CTR20243545 | LY01620 进行中-尚未招募 拟用于治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变 LY01620安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 在HPV16阳性经组织学证实为HSIL患者中评价LY01620的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20251450 | YK-051片

...R20251450 | YK-051片 进行中-尚未招募 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YK-051片在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和食物影响研究 评价YK-051片在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学/...

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...射液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...射液 进行中-招募完成 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20232661 | 盐酸胍法辛缓释片

CTR20232661 | 盐酸胍法辛缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸胍法辛缓释片用于治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 盐酸胍法辛缓释片用于治...

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药物临床试验：CTR20232661 | 盐酸胍法辛缓释片

CTR20232661 | 盐酸胍法辛缓释片 进行中-招募中 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸胍法辛缓释片用于治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 盐酸胍法辛缓释片用于治疗...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...晚期或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

...射液 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性、耐受性和有效性...

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