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药物临床试验：CTR20200950 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉健康人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-招募完成 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） YCRF-YPJZ-YBE-101

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药物临床试验：CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验单次给药 盐酸羟哌吡酮片单次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效学研究 HYP101-CTP

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

CTR20231782 | JMKX001149片 进行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

CTR20210105 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 评价HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...R2554片 进行中-招募中 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...54片 进行中-招募完成 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本...

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药物临床试验：CTR20250004 | SHR-4375注射液

CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101

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