为您找到约 866 条结果，搜索耗时：0.0080秒

药物临床试验：CTR20213371 | 无

...治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究（DESTINY-Gastric03） D967LC00001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

...物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

...特钠片生物等效性试验 评估孟鲁司特钠片和 “顺尔宁”作用于空腹状态下生物等效性研究 WG-2016-003-HN

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241811 | 利格列汀片

...试制剂利格列汀片5mg与参比制剂利格列汀片（欧唐宁）5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-LGLTBE-2024

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180893 | 注射用奥美克松钠

...予罗库溴铵后T2再现时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心开放的临床试验 Aom0498-CT02-00；1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

... 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...0 | XXB750注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...0 | XXB750注射液 主动终止 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192530 | 伏拉瑞韦胶囊

...感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与奥美拉唑的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价奥美拉唑对伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用药代动力学影响 TGDAG-C-5 ；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

...受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-2020-04

CDE 发布于4年前 0 次浏览