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药物临床试验：CTR20222597 | 奥贝胆酸片

...； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、三周期空腹人体生物等效性试验 HYK-HZMS-22B34...

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药物临床试验：CTR20221574 | LY3209590

...项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

...0243009 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片健康志愿者单中心、开放、均...

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药物临床试验：CTR20202195 | 右旋布洛芬注射液

CTR20202195 | 右旋布洛芬注射液 已完成 作为阿片类止痛药物的附加用药、缓解中至重度疼痛和治疗成人发热。 右旋布洛芬注射液Ia期临床研究。 右旋布洛芬注射液与布洛芬注射液（CALDOLOR）人体比较性药代动力学及安全性研究 K...

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药物临床试验：CTR20202102 | 格列吡嗪控释片

CTR20202102 | 格列吡嗪控释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 LNZY-YQLC-201...

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药物临床试验：CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 肺癌 PD-1联合化疗一线治疗肺癌 研究抗PD-1单克隆抗体BGB-A317联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者的一线治疗 BGB-A317-206

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药物临床试验：CTR20192655 | Atezolizumab注射液

...展患者的研究 评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的疗效和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41257

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

...； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、四周期、重复交叉、餐后人体生物等效性试验 ...

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