为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0345秒

药物临床试验：CTR20233739 | 注射用HRS-8427

CTR20233739 | 注射用HRS-8427 进行中-招募完成 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243076 | GR2001注射液

CTR20243076 | GR2001注射液 进行中-尚未招募 预防破伤风 评价GR2001注射液在疑似破伤风暴露者中有效性和安全性 评价肌肉注射GR2001注射液在疑似破伤风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球蛋白对照、多中心III期临...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242924 | 多替拉韦钠片

CTR20242924 | 多替拉韦钠片 进行中-招募中 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242839 | TNP-2198胶囊

CTR20242839 | TNP-2198胶囊 进行中-招募中 与厌氧菌/微需氧菌感染相关性疾病，包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的I 期临床研究 在健...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

CTR20242685 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

CTR20202573 | 司来帕格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

CTR20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233577 | Ravulizumab注射液

CTR20233577 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 成人和青少年造血干细胞移植（HSCT）后出现的血栓性微血管病（TMA）的治疗 Ravulizumab用于HSCT后TMA的治疗 一项Ravulizumab在造血干细胞移植（HSCT）后出现血栓性微血管病（TMA）的成人和青...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244849 | INNA1605软膏

CTR20244849 | INNA1605软膏 进行中-尚未招募 银屑病 INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244294 | 注射用YL201

CTR20244294 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 复发性小细胞肺癌 评估YL201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随...

CDE 发布于7月前 0 次浏览