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药物临床试验:CTR20202161 | HS-10356片
...多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学研究的I期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 HS-10356-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222093 | 吲哚美辛凝胶贴膏
...关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 吲哚美辛凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 JD2022066TXQ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200985 | KL060332胶囊
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ a 期
临床
研究 KL060332胶囊与KL060332片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期
临床
研究 KL204-Ia-01-CTP,V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191935 | AK102注射液
CTR20191935 | AK102注射液 进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期
临床
研究 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
研究 AK102-201;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181301 | 注射用A166
...局部晚期或转移性实体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期
临床
研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 KL166-Ⅰ-01-CTP;V4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220775 | 苯烯莫德乳膏
...德乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的评价本维莫德乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 TJ-BWMD-2021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
... HB0025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 HB0025-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190110 | 迈华替尼片
...的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期
临床
试验 迈华替尼治疗EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心
临床
试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1810 2.0版;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期
临床
试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期
临床
试验 HRS-3738-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202342 | IBI318
...杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者
临床
研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者疗效和安全性的Ib/III期
临床
研究 CIBI318C302
CDE
发布于
2年前
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