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药物临床试验：CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽

CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的Ⅲ期扩大临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期多中心扩大临床研究 TYS-CN-1.1PUMPIII（C）

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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌患者 赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者II期临床 甲苯磺酸赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的随机开放平行对照的多中心II期临床研究 QLSLTN-202

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药物临床试验：CTR20170946 | 赛拉瑞韦钾片

...炎 赛拉瑞韦钾合并索非布韦在丙型肝炎患者中的Id/IIa期临床试验 赛拉瑞韦钾合并索非布韦在1b型慢性丙型肝炎患者中的耐受性药代动力学和药效学的随机开放单中心Id/IIa期临床试验 GP205-1701；v2.0

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药物临床试验：CTR20171073 | 人凝血因子IX

CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 LXC1708SYCFN（第1.0版）

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药物临床试验：CTR20181256 | 人纤维蛋白原

...原减少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FIB-RCT-CTP( 版本号：Ver1.0)

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药物临床试验：CTR20181499 | HEC30654AcOH胶囊

CTR20181499 | HEC30654AcOH胶囊 已完成 阿尔茨海默病 HEC30654AcOH胶囊I期临床试验 评价HEC30654AcOH胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 HEC30654-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20192031 | 消痛气雾剂

...血瘀证) 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)Ⅱa期临床试验 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的随机、多剂量、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 HJG-XTQWJ-QZ-01；V7.0

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药物临床试验：CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验补充试验 ALTN-I-07

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药物临床试验：CTR20170397 | DBPR108片50mg

CTR20170397 | DBPR108片50mg 已完成 2型糖尿病 DBPR108片II期临床 DBPR108 片单药治疗 2 型糖尿病的多中心 随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 CSPC/HA1117/PRO-II

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