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药物临床试验:CTR20181105 | 盐酸帕罗西汀片
...交恐怖症/社交焦虑症 中国帕罗西汀IR片I期健康志愿者单
剂量
生物等效性研究 在健康志愿者的空腹和进食状态下,GSKT和Mississauga生产的帕罗西汀速释片的随机,开放性,双侧交叉生物等效性研究 207652;2017N312753_00
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片
CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖/二甲双胍固定
剂量
复方制剂生物等效性研究 中国健康成人受试者接受阿卡波糖/二甲双胍FDC和自由联合单次口服给药随机开放交叉设计生物等效性研究 19843; v.2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191815 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
... 硝苯地平缓释片(I)在健康受试者中的随机、开放、单
剂量
、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-XBDP-008;V 1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片
...西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性预试验 SDRY-2019-001-HD;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201539 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY20018
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin
...、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、
剂量
递增及扩展的I期临床研究 LY01017/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200489 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20200489 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 女性避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在健康育龄女性受试者中随机开放、单
剂量
、两周期双交叉空腹和高脂餐后的生物等效性试验 GRCNV1702;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、
剂量
递增的I期临床研究 2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210697 | 头孢拉定胶囊
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-17
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213051 | 布洛芬混悬滴剂
...混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单
剂量
、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 2021-BE-BLFHXDJ-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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