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药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液
...全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多中心、I/Ib期
剂量
探索和扩展研究 CHRO761A12101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片
...242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、
剂量
范围探索研究 77242113UCO2001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、
剂量
递增及扩展的Ib/II期临床研究 JAB-21822-1007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的
剂量
递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂
... TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次
剂量
递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
...0mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24112
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒
...国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFKL-HNSLK
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-尚未招募 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉、单
剂量
给药的生物等效性研究 LC00-022
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片在健康受试者中的单
剂量
、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉人体生物等效性研究 KL182-BE-01-CTP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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