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药物临床试验:CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...(成人及青少年)有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
RH-107-III01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、阳性对照的III期
临床
试验
JL14002-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201746 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
试验
CS1061
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、阳性对照的III期
临床
试验
JL14002-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、阳性对照的III期
临床
试验
JL14002-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、阳性对照的III期
临床
试验
JL14002-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广东医科大学附属医院
...通过国家公立医院绩效考核A+,全国排名115名。医院药物
临床
试验
机构是粤西地区首家通过国家药品监督管理局资格认定的机构。2009年首次通过国家药品监督管理局认定,先后于2015年、2018年通过国家药品监督管理局资格复核认...
机构
发布于
10年前
3837 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...注射液的Ia期
试验
一项单
中心
、开放、剂量递增的Ia 期
临床
研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...注射液的Ia期
试验
一项单
中心
、开放、剂量递增的Ia 期
临床
研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...性研究——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期
临床
试验
QL0911-CIT-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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