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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002

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药物临床试验：CTR20201746 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CS1061

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002

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广东医科大学附属医院

...通过国家公立医院绩效考核A+，全国排名115名。医院药物临床试验机构是粤西地区首家通过国家药品监督管理局资格认定的机构。2009年首次通过国家药品监督管理局认定，先后于2015年、2018年通过国家药品监督管理局资格复核认...

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111；V3.0

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111；V3.0

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验 QL0911-CIT-301

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药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2...

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