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药物临床试验:CTR20170259 | 他达拉非片
CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片20mg与参比
制剂
“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181037 | 氯化钾缓释片
...R20181037 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 基于氯化钾缓释
制剂
用于胃肠溃疡和出血的报告,该药物可用于不能忍受或拒绝服用液体
制剂
,或者符合这些
制剂
问题的患者。(1)治疗低钾血症:各种原因引起的低钾血症,如进食不足、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180223 | 来氟米特片
CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试
制剂
来氟米特片与参比
制剂
Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201242 | 缬沙坦胶囊
CTR20201242 | 缬沙坦胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、四周期交叉,评价空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊受试
制剂
与参比
制剂
的生物等效性试验 CRC-C2024;版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181168 | 氯化钾缓释片
CTR20181168 | 氯化钾缓释片 已完成 基于氯化钾缓释
制剂
用于胃肠溃疡和出血的报告,该药物可用于不能忍受或拒绝服用液体
制剂
,或者符合这些
制剂
问题的患者。(1)治疗低钾血症:各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170644 | 依帕司他片
CTR20170644 | 依帕司他片 进行中-招募中 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180788 | 吲达帕胺片
CTR20180788 | 吲达帕胺片 已完成 轻-中度原发性高血压 吲达帕胺片与参比
制剂
在健康人体内空腹生物等效性研究 吲达帕胺片与参比
制剂
在健康人体内的空腹生物等效性研究 天津中医药大学第二附属医院0323;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182432 | 依帕司他片
CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
CDE
发布于
2年前
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