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药物临床试验:CTR20241832 | 盐酸埃克替尼片
...试者在餐后状态下单次口服盐酸埃克替尼片(125mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和盐酸埃克替尼片(125mg)参比
制剂
(凯美纳®,贝达药业股份有限公司持证生产)的随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期,双交...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171592 | 替吉奥胶囊
...胃癌的成人患者。 评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西
制剂
生物等效性 单中心、随机、双交叉研究,评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西
制剂
在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF021-1603
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181194 | 氯氮平片
CTR20181194 | 氯氮平片 已完成 精神分裂症 评估氯氮平片的生物等效性研究 评估受试
制剂
氯氮平片与参比
制剂
“CLOZARIL”作用于精神分裂症患者的生物等效性研究 DHY-2018-001-WHJW;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190926 | 托吡酯片
CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试
制剂
和参比
制剂
的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE,版本编号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221494 | 瑞戈非尼片
...年受试者在餐后状态下单次口服瑞戈非尼片(40mg)受试
制剂
(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产)和瑞戈非尼片(40mg)参比
制剂
(拜万戈®,Bayer AG生产)的随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期,双交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181422 | 缬沙坦胶囊
CTR20181422 | 缬沙坦胶囊 已完成 原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1819;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230455 | 尼可地尔片
CTR20230455 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服尼可地尔片5 mg受试
制剂
和参比
制剂
的生物等效性试验 LP083-22-15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211755 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊(140mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、两
制剂
、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140477 | QDPL胶囊
CTR20140477 | QDPL胶囊 进行中-招募中 原发性高血压 群多普利胶囊4 mg进口与国产
制剂
药代动力学对比研究 群多普利胶囊(Trandolapril)4 mg进口与国产
制剂
健康人体空腹状态下双周期、双交叉的药代动力学对比研究 SCYB-2014-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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