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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20233791 | 布瑞哌唑片

CTR20233791 | 布瑞哌唑片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种布瑞哌唑片（规格：2mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BRPZ-BE-01

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...效和安全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...或转移性宫颈癌患者 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20244181 | KGX101

...实体瘤患者的I期研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102

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药物临床试验：CTR20240403 | KL590586胶囊

CTR20240403 | KL590586胶囊 已完成 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04

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药物临床试验：CTR20250265 | WST03制剂（胶囊）

CTR20250265 | WST03制剂（胶囊） 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 WST03制剂（胶囊）I期临床试验 评价WST03制剂（胶囊）在健康受试者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 SYXX-2024-001

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药物临床试验：CTR20243810 | 盐酸贝尼地平片

...验 一项随机、开放、两序列交叉、完全重复试验设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服盐酸贝尼地平片的生物等效性试验 HZYY1-BNZ-24116

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药物临床试验：CTR20250829 | HSK44459片

CTR20250829 | HSK44459片 进行中-招募中 成人白塞病 HSK44459片用于白塞病受试者的有效性及安全性的研究 一项评价HSK44459片用于白塞病患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HSK44459-202

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