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药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412
注射
液
CTR20232871 | TAVO412
注射
液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002
注射
液
CTR20244357 | FS-8002
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150196 |
注射
用紫杉醇聚合物胶束
CTR20150196 |
注射
用紫杉醇聚合物胶束 已完成 恶性肿瘤
注射
用紫杉醇聚合物胶束的安全性和有效性研究
注射
用紫杉醇聚合物胶束Ⅰ期临床人体耐受性及药代动力学试验 LC
001
ZSC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160255 |
注射
用C118P
CTR20160255 |
注射
用C118P 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤
注射
用C118P在实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究
注射
用C118P在恶性实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 SANHOME2016L
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181343 | BAT5906
注射
液
CTR20181343 | BAT5906
注射
液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906
注射
液I期临床研究 BAT5906
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学I期临床研究 BAT5906-
001
-CR(版本号:V3.0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 |
注射
用BAT8010
CTR20241120 |
注射
用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤
注射
用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价
注射
用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 |
注射
用BAT8010
CTR20241120 |
注射
用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤
注射
用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价
注射
用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326
注射
液
CTR20230693 | CM326
注射
液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体
注射
液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 |
注射
用HC010
CTR20240410 |
注射
用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 |
注射
用HC010
CTR20240410 |
注射
用HC010 进行中-招募中 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量...
CDE
发布于
1天前
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