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药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902
注射
液
CTR20242413 | STSP-0902
注射
液 已完成 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902
注射
液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902
注射
液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143
注射
液
CTR20222910 | BT-114143
注射
液 进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉
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药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221879 | BAT2606
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液
CTR20221879 | BAT2606
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液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价
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用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606
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液与欧盟美泊利珠单抗
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液(商品名Nucala®)和美国美泊利珠单抗
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液(商品名Nucala®)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 |
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用APG-1387
CTR20180218 |
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用APG-1387 已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-00...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
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液
CTR20240046 | JMT203
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液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
注射
液
CTR20240046 | JMT203
注射
液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
1天前
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药物临床试验:CTR20161008 | 那屈肝素钙
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液
CTR20161008 | 那屈肝素钙
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液 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防血液透析中体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙
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液健康人体生物等效性试验 健康受试者单中心、随机、开放、两周期、两交叉、两序列、单次皮下注...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241071 |
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用重组人透明质酸酶
CTR20241071 |
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用重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下
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或皮下输注药物扩散和吸收。
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用重组人透明质酸酶的药效学临床研究
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用重组人透明质酸酶在健康受试者中辅助皮下输液的药效学...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁
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液
CTR20231494 | 蔗糖铁
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液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁
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液生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231406 | MHB018A
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液
CTR20231406 | MHB018A
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液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A
注射
液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A
注射
液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP
001
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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