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药物临床试验：CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效，I期临床试验 SM03-SLE(I/II)-3.0

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药物临床试验：CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗

CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 2015L00053-6Ⅰ

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药物临床试验：CTR20201404 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液

...注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验 DJTCSCYHT-III-01

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药物临床试验：CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原

...心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用重组人尿激酶原（rhPro-UK）静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 TASLY-B1140-CT...

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 GenSci034-301

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药物临床试验：CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片

...。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 LY03005/CT-CHN-307

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

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药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

...阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 YZJ-ARPT-BE-2303

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