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药物临床试验:CTR20210986 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂
...美托咪定鼻喷雾剂用于区域麻醉需要镇静的非插管患者的
临床
试验
盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于区域麻醉需要镇静的非插管患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
PRT-033-II/III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种于10-60岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期
临床
试验
LC201904-DG
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201603 | GST-HG131片
...31片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期
临床
试验
评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期
临床
试验
GST-HG131-20-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期
临床
试验
评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉的药代动力学和药效动力学I期
临床
试验
JSWB-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242057 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)生物等效性
临床
试验
培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2024-06
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
CLI-10-III-2020010
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
...估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期
临床
试验
评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期
临床
试验
:剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241853 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II 期
临床
研究 随机、盲法、同类制品对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液
...的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ期
临床
试验
聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药代药效动力学Ⅰ期
临床
试验
ICPSYSU201201(安科生物)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期
临床
试验
评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验
HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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