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药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心
临床
研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 SHR-1701-III-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期
临床
试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191937 | AK102注射液
CTR20191937 | AK102注射液 进行中-招募中 高胆固醇血症 AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期
临床
研究 一项评估AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的
临床
研究 AK102-204;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用
临床
研究 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的 I期药物相互作用
临床
研究 HR-BLTN-DDI-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211379 | 吡罗西尼片
CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期
临床
试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期
临床
试验 XZP-3287-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201051 | CN128片
...海贫血患者长期口服CN128片治疗铁过载的安全性和有效性
临床
研究 CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血患者的铁过载的安全性和有效性的IIa期
临床
研究 A160605.CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210943 | DBPR108片
...辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 期
临床
研究 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 期
临床
研究 HA1118-CSP-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期
临床
研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期
临床
试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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