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药物临床试验：CTR20182248 | TQ-A3334片

...试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试验 ZDTQ-2017-TQ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片

...吖啶片4 mg及12 mg对QT间期的影响 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的评估健康成人单次口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001；V1.0

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药物临床试验：CTR20211941 | HB0017注射液

...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HB0017-02

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药物临床试验：CTR20210416 | TG103注射液

...究 评估 TG103注射液在2型糖尿病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床研究 SYSA1803-CSP-003

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药物临床试验：CTR20182076 | D-0120-NA片

...血尿酸者中的安全性、耐受性研究 一项Ib/IIa期随机双盲安慰剂对照多次给药多剂量研究，评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸患者中的安全性耐受性 IBIO-202；6.0版

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药物临床试验：CTR20220226 | QR052107B片

...给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR052-1-3

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药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

...非小细胞肺癌 2/3线治疗的III期研究 AZC885联合多西他赛vs安慰剂联合多西他赛用于之前接受过PD-(L)1抑制剂和含铂化疗的NSCLC受试者的III期研究 CACZ885V2301; V00-CN.01

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药物临床试验：CTR20202391 | GSK3196165注射液

...的中重度活动性类风湿关节炎受试者中，评估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗的52周、3期、多中心、随机、双盲、有效性和安全性研究 201790

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药物临床试验：CTR20230559 | GR1802注射液

...慢性自发性荨麻疹患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的安全性、药代动力学、免疫原性和初步药效II期多中心临床试验 GR1802-008

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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

...全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 TNP-2092-IV-09

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