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药物临床试验：CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂 已完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-YBE-201

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药物临床试验：CTR20160352 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...型引起的肺炎球菌感染 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 2岁以上人群开放性试验及婴儿中的随机盲法对照试验，评价13价肺炎球菌结合疫苗安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 PRO-PCV-1001

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药物临床试验：CTR20221989 | 布洛芬混悬液

...、神经痛。 布洛芬混悬液健康人体生物等效性研究（预试验、空腹正式试验、餐后正式试验） 布洛芬混悬液健康人体生物等效性研究（空腹试验） BLF-BE-2022-1-NYDZY

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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠激安胶囊II期临床试验 采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计，初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号：V1.0，版...

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药物临床试验：CTR20223052 | SAL0104胶囊

...052 | SAL0104胶囊 进行中-招募中 血栓性疾病的预防及治疗 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） BIS

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襄城县人民医院

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验期研究； 儿科——项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验； 妇科——可降解性止血绫治疗出...

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药物临床试验：CTR20171200 | 富马酸喹硫平片

...相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验（预试验） 富马酸喹硫平片200mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验（预试验） SDJW-2016-003；1.0

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遂宁市中心医院

...区127号（本部）药剂楼3楼 我院自成功创建国家药物临床试验机构以来，机构十分重视药物临床试验质量控制，不断强化对机构办管理人员及各专业科室相关人员的GCP培训，增强研究者临床试验操作意识。通过严格的伦理审查严...

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药物临床试验：CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片 已完成 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-GLSQ-BE-101

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