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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 已完成 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特...

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药物临床试验：CTR20200303 | KHK7580（1mg）；英文名：Evocalcet Tablets（1mg）

...英文名：Evocalcet Tablets（1mg） 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究 KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进...

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药物临床试验：CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

...重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 慢性肾脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融...

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药物临床试验：CTR20240844 | 达格列净片

...。（3）用于慢性肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...

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药物临床试验：CTR20240845 | 达格列净片

...。（3）用于慢性肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...

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药物临床试验：CTR20240844 | 达格列净片

...。（3）用于慢性肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...

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药物临床试验：CTR20240845 | 达格列净片

...。（3）用于慢性肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...

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药物临床试验：CTR20202369 | 环丝氨酸胶囊

...胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾脏疾病）。与 其他抗结核药类似，环丝氨酸应与其他有效的化学疗法联用，不得单独用药。 环丝氨酸对革兰阳性和革兰阴性敏感菌，特别是肠杆菌属和大肠埃希菌引起...

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药物临床试验：CTR20240950 | 达格列净片

...。（3）用于慢性肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...

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药物临床试验：CTR20243316 | 达格列净片

...。 3、用于慢性心脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列...

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