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药物临床试验:CTR20250819 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-招募完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球 滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊
...0218 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 治疗接受同种异体肝脏、
肾脏
移植的患者中预防器官的排斥反应; III-V 型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗 吗替麦考酚酯胶囊在健康人体中的临床试验研究 吗替麦考酚酯胶囊随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
...481 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251330 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200776 | 吗替麦考酚酯胶囊
...环孢素或他克莫司同时应用,适用于治疗:接受同种异体
肾脏
移植的患者中预防器官的排斥反应。接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊空腹及餐后人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251049 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251051 | 非奈利酮片
...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
...,慢性肾病病情进展及合并症的发生,和/或预防终末期
肾脏
疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的I期研究 19326
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243487 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20 mg)人体生物等效性研究 非奈利...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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