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药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片
CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、
耐
受性
和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
...和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液
CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-招募中 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
耐
受性
临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
耐
受性
临床研究 Jecho-15003-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223115 | HRS-1780片
...性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和
耐
受性
健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、
耐
受性
,药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-1780-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250240 | 注射用SKB445
CTR20250240 | 注射用SKB445 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SKB445 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
临床研究 注射用SKB445 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床研究 SKB445-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊
...节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和
耐
受性
的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和
耐
受性
的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240339 | LV232胶囊
... LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究及食物影响研究 LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究及食物影响研究 LV232-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液
CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-招募中 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
耐
受性
临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
耐
受性
临床研究 Jecho-15003-Ⅰ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
...项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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