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药物临床试验：CTR20232897 | KH607 片

...健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-30101

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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连云港市立东方医院（连云港市涉外医院）

...是南京医科大学康达学院附属医院、南京医科大学连云港临床医学院、徐州医科大学临床学院、蚌埠医学院临床学院以及江苏省人民医院战略合作医院、江苏省人民医院远程网络医院连云港分院。医院东接新亚欧大陆桥东端起点...

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

驭时可能是很多临床试验从业人员“熟悉且陌生”的朋友，熟悉的是公众号“驭时GCP信息”~  也承蒙广大朋友支持，目前公众号已经汇聚临床研究行业十万用...

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药物临床试验：CTR20192397 | TQC3564片

... 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211873 | AND017胶囊

...服AND017在治疗非透析慢性肾病（NDD-CKD）贫血受试者的II期临床试验 口服AND017在治疗非透析慢性肾病（NDD-CKD）贫血受试者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 AND017-MN-201

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药物临床试验：CTR20233430 | 注射用 TQB2102

CTR20233430 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib期临床试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2102-Ib-01

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20241128 | AND017胶囊

... 口服AND017在治疗β-地中海贫血的安全性和有效性的II期临床试验 口服AND017在治疗β-地中海贫血的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量的II期临床试验 AND017-BTH-205

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