登记号
                                CTR20212386
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                流感
                                试验通俗题目
                                四价流感病毒裂解疫苗在3~8岁儿童中不同免疫程序探索性临床试验
                                试验专业题目
                                四价流感病毒裂解疫苗在3~8岁儿童中分别接种1剂次和2剂次的免疫原性和安全性的探索性临床试验
                                试验方案编号
                                PRO-QINF-4002
                                方案最近版本号
                                1.1
                                版本日期
                                2021-08-16
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                曾刚
                                联系人座机
                                010-82799315
                                联系人手机号
                                13581724748
                                联系人Email
                                zengg@sinovac.com
                                联系人邮政地址
                                北京市-北京市-海淀区上地西路39号
                                联系人邮编
                                100085
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                比较3~8岁既往未接种过流感疫苗人群接种2剂次或接种1剂次四价流感疫苗的免疫原性和安全性;
比较3~8岁既往接种过流感疫苗人群与既往未接种过流感疫苗人群接种1剂次四价流感疫苗的免疫原性和安全性;
比较3~8岁既往未接种过流感疫苗人群接种2剂次与既往接种过流感疫苗人群接种1剂次四价流感疫苗的免疫原性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                3岁(最小年龄)至
										8岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 3~8岁健康儿童;
 - 受试者监护人能够理解并自愿签署知情同意书;
 - 提供法定身份证明;
 
排除标准
                                - 入组前接种过任意流行季流感疫苗或在研究期间有接种流感疫苗计划;
 - 在过去的6个月内已患过季节性流感疾病者;
 - 有哮喘病史,有疫苗或疫苗成分过敏史,对疫苗有严重的不良反应,如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿;
 - 先天畸形或发育障碍,遗传缺陷,严重营养不良等;
 - 自身免疫性疾病或免疫缺陷/免疫抑制;
 - 患有严重慢性病、严重心血管疾病、药物无法控制的高血压和糖尿病、肝肾疾病、恶性肿瘤等;
 - 严重的神经系统疾病(癫痫,惊厥或抽搐)或精神病;
 - 甲状腺病患者或甲状腺切除史,无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
 - 经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或明显青肿或凝血障碍;
 - 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇(不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗);
 - 长期药物滥用史;
 - 接受试验用疫苗前3个月内接受过血液制品;
 - 接受试验用疫苗前30天内接受过其它研究药物;
 - 接受试验用疫苗前14天内接受过减毒活疫苗;
 - 接受试验用疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗;
 - 近7天内各种急性疾病或慢性疾病发作;
 - 疫苗接种时腋温>37.0℃;
 - 根据研究者判断,受试者有任何其它不适合参加临床试验的因素。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:四价流感病毒裂解疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 试验疫苗最后1剂次接种后28天各型别流感HI抗体阳转率、保护率、GMT和GMI。 | 最后1剂次接种后28天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 每剂次试验疫苗接种后0~7天不良反应的发生率; | 第0-7天 | 安全性指标 | 
| 每剂次试验疫苗接种后0~28天不良反应的发生率; | 第0~28天 | 安全性指标 | 
| 从首剂接种至最后1剂次接种后28天的SAE发生率。 | 首剂接种至最后1剂次接种后28天 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 潘红星 | 医学硕士 | 主任医师 | 18118996996 | panhongxing@126.com | 江苏省-南京市-江苏省南京市鼓楼区江苏路 172 号 | 210009 | 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) | 潘红星 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 睢宁县疾病预防控制中心 | 刘晓永 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心伦理委员会 | 同意 | 2021-07-29 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 600 ;
                                已入组例数
                                国内: 600 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 600  ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2021-10-10;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2021-10-10;    
                                试验终止日期
                                国内:2021-11-20;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|