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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

CTR20233146 | 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20220689 | SAR444245注射液

CTR20220689 | SAR444245注射液 主动终止 胃肠癌 一项SAR444245 联合其他抗癌疗法治疗胃肠癌受试者的研究（主方案） 一项评估SAR444245（THOR-707）联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签...

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

CTR20200974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素...

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药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

CTR20210218 | SAR439859片 主动终止 ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌 Amcenestrant（SAR439859）+哌柏西利作为ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌患者的一线治疗（AMEERA-5） 一项比较amcenestrant（SAR439859） +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

CTR20233702 | 注射用SAR443216 进行中-尚未招募 肿瘤 在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗...

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药物临床试验：CTR20200448 | SAR408701注射液

CTR20200448 | SAR408701注射液 进行中-招募中 转移性非鳞状非小细胞肺癌 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究 一项在既往经治CEACAM 5阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的比较SAR408701与多西他赛的随机...

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

CTR20220134 | SAR439859片 主动终止 乳腺癌 在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑制剂治疗的激素受体阳性（HR＋）早期乳腺癌患者中比较amcenestrant （ SAR439859 ） 与他莫昔芬的研究（AMEERA-6） 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶...

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药物临床试验：CTR20210677 | SAR445088注射液

CTR20210677 | SAR445088注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP） SAR445088治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的概念验证研究 一项评价SAR445088在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）...

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