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药物临床试验:CTR20222843 | HR20014注射液
CTR20222843 | HR20014注射液 已完成 糖尿病
IN
S062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究
IN
S062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220857 | HR17031注射液
...7 | HR17031注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 比较HR17031、
IN
S068及SHR20004的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较HR17031注射液与
IN
S068注射液、SHR20004注射液的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合
IN
10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合
IN
10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合
IN
10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合
IN
10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170426 | 布洛芬注射液
...机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-BLF-
IN
-01;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂
...性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(
IN
) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C5301008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂
...性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(
IN
) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C5301008
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂
...性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(
IN
) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C5301008
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液
...中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HJG-2016-DYX-
IN
-02;V3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170310 | 对乙酰氨基酚注射液
...重度疼痛有效性和安全性的剂量探索临床研究 HJG-2016-DYX-
IN
-01;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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