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药物临床试验:CTR20223102 | IN10018片
CTR20223102 | IN10018片 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗(+ KN046)治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗(白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨)以及IN10018联合标准化疗及KN046(一种双特异性抗PD-L1/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220823 |
INS
068注射液
CTR20220823 |
INS
068注射液 已完成 糖尿病
INS
068 注射液的BA研究 健康受试者皮下注射新旧两种处方工艺的
INS
068 注射液的生物利用度研究
INS
068-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232987 | IN10018片
CTR20232987 | IN10018片 进行中-尚未招募 卵巢癌 在中国健康受试者中单次口服IN10018片的药代动力学、食物影响、QTc效应及安全性试验 在中国健康受试者中单次口服IN10018片的单中心、随机、单盲设计的药代动力学、食物影响、QTc效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
CTR20221614 | IN10018片 进行中-招募中 铂耐药复发卵巢癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
CTR20221614 | IN10018片 进行中-招募中 铂耐药复发卵巢癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的III 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 |
INS
018_055胶囊
CTR20230776 |
INS
018_055胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评价
INS
018_055安全性以及
INS
018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价
INS
018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 |
INS
018_055胶囊
CTR20230776 |
INS
018_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价
INS
018_055安全性以及
INS
018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价
INS
018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232928 | IN10018片
CTR20232928 | IN10018片 进行中-尚未招募 卵巢癌 健康受试者口服利福平胶囊及伊曲康唑胶囊对IN10018片的相互作用研究 一项在中国健康受试者中评价利福平胶囊及伊曲康唑胶囊对IN10018片的药代动力学影响的单中心、非随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200913 | IN10018片
CTR20200913 | IN10018片 进行中-招募中 高级别浆液性卵巢癌(包含输卵管癌和原发性腹膜癌) IN10018联合标准化疗方案治疗高级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌受试者中评估IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191655 |
INS
068注射液
CTR20191655 |
INS
068注射液 已完成 2型糖尿病
INS
068健康男性单次给药的安全性药代动力学试验
INS
068注射液在健康男性受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学试验
INS
068-103;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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