Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20250721 | 噁拉戈利片
...位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片(200 mg)人体
生物
等效性研究 空腹:金陵药业股份有限公司南京金陵
制药
厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的噁拉戈利片(商品名:Orilissa®)在中国健康女性受试者中进行的单中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂
制药
有限公司生产)
...风险的患者不应该接受该辅助治疗。 甲磺酸伊马替尼片
生物
等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放
生物
等效性研究 TX-BE-YMTNP-20130514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211821 | 非洛地平缓释片
... 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体
生物
等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药
制药
有限公司)与参比制剂(波依定...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体
生物
等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药
制药
有限公司)与参比制剂(波依...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片
...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体
生物
等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药
制药
有限公司)与参比制剂(波依...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212183 | 非洛地平缓释片
... 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体
生物
等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药
制药
有限公司)与参比制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222294 | 头孢克洛片
...泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛片
生物
等效性试验 广州白云山医药集团股份有限公司白云山
制药
总厂生产的头孢克洛片(0.25 g)与苏州西克罗
制药
有限公司持证的头孢克洛胶囊(商品名:希刻劳®,0.25 g)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202095 | 奥美沙坦酯片
...国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体
生物
等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口服片 剂,山东步长
制药
股份有限公司)和傲坦®...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片
...国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体
生物
等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口服片剂,山东步长
制药
股份有限公司)和傲坦®(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240528 | 多巴丝肼片
...括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片(0.25 g)人体
生物
等效性研究 上海理想
制药
有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏
制药
有限公司的多巴丝肼片(商品名:美多芭®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
生物
制药
人体生物
微生物
生物治疗
生物检测
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部