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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

...以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 LVRNA007-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片

...症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III期临床研究 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期临床研究 QLG1130-301

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药物临床试验：CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒

... 儿童急性支气管炎及感染后咳嗽 小儿荆杏止咳颗粒Ⅳ期临床研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多中心、前瞻性队列设计、Ⅳ期临床研究 YHNK-XRJXZKKL-2023-09

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20233880 | 注射用CMD011

...期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2023-3

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915

...在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02

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药物临床试验：CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001

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药物临床试验：CTR20130774 | 重组人血白蛋白

CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112

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