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药物临床试验：CTR20244856 | GZR4

...-尚未招募 糖尿病 在基础＋餐时胰岛素治疗的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期临床研究 在基础＋餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中，比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素（联...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20251645 | HRS9531注射液

...暂停合并肥胖 在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

...C)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HL...

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药物临床试验：CTR20250525 | DR10624 注射液

...代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20201538 | 艾地骨化醇软胶囊

...疏松症患者。 艾地骨化醇软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂Edirol®（规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20201040 | 盐酸二甲双胍片

...法外，还进行磺脲类药物治疗。 盐酸二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性正式试验。 盐酸二甲双胍片0.25g随机、开放、单剂量、在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC061；V1.1

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药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

...的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因的局部进展或全身转移的实体瘤受试者的一项Ⅱ期、多中心、开放、篮式研究 AB-106-C205

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药物临床试验：CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-1

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药物临床试验：CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次 给予盐酸卡利拉嗪胶囊（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-KLLQ-BE-2021-03

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