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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交...

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液...

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

...005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液在健康受试者、转移性肾透明细胞癌患者体内的药代动力学、生物分布、...

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉药代动力学对比和X-Ray影像学研究 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-103

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药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或...

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