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药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期
临床
试验
评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期
临床
试验
SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160708 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...r)综合征 生长激素治疗先天性卵巢发育不全综合征Ⅱ期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征Ⅱ期
临床
试验
GenSci03202/第二版/2015-04-27
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液
...在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期
临床
试验
治疗用艾滋病核酸注射液(ICVAX)在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期
临床
试验
YKYY-ICVAX-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期
临床
试验
一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性
临床
试验
评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期
临床
试验
CF006-201904
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232688 | HY004细胞注射液
...胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期
临床
试验
HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期
临床
试验
HY004101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
CS3121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234140 | 注射用HYR-PB21
...射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗Ⅲ期
临床
试验
评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
HYR-PB21-CN-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242030 | 奥曲肽长效注射液
...射液对照善龙在胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)患者中的
临床
试验
评价奥曲肽长效注射液在胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)患者中的药代动力学、安全性和疗效的随机、平行、开放、阳性对照的II期
临床
试验
SYHX2008-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
CS3121
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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