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药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次
剂量
递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ACT500-4/001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243108 | 他达拉非片
...非片(20mg)在健康男性受试者中空腹和餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-TDZ-23108
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单
剂量
皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250779 | STXA喷雾剂
...。 STXA生物等效性预试验 STXA喷雾剂在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性预试验 2021-BE-06
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
...代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、
剂量
递增的I期临床研究 YZD-27-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、
剂量
爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131942 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)
...鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎II期临床试验 随机双盲、
剂量
平行对照、多中心临床研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 DFHK-QDBM-201
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171256 | 氟哌噻吨美利曲辛片
...试者空腹和餐后口服氟哌噻吨美利曲辛片随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉人体生物等效性试验 HSK-24-BE-2017
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180734 | 诺氟沙星胶囊
...沙星胶囊在中国健康人群的空腹单中心、随机、开放、单
剂量
、双周期、两制剂、双交叉人体生物等效性研究 FZHW-CTP-20171101BE-NFSX;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180998 | 盐酸氨溴索分散片
...氨溴索分散片30mg对健康成人空腹/餐后的开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉的生物等效性研究 YSAXSFSP-DCDY-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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