首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,840 条结果,搜索耗时:0.0122秒
药物临床试验:CTR20180587 | SHR8554注射液
CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、
剂量
递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210438 | 头孢克洛胶囊
...受试者空腹及餐后口服头孢克洛胶囊(0.25g)单中心、单
剂量
、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等效性预试验研究 BEMFC022-2001;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202409 | 恩格列净片
...成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DBH081L02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201958 | 硝苯地平控释片
...性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CZSY-BE-XBDP-2007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片
...疗类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个
剂量
的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A3921133;修订版4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
...在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等效性研究 DX-2107008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片
...片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单
剂量
、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTRPR-BE-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液
...试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单
剂量
、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220275 | 醋氯芬酸片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-CLFS-2117
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片
...物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两周期、两交叉、空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
相关搜索
推荐剂量
低剂量组
随机 开放 单剂量 两制剂
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
不同剂量qlc7401
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部