为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0054秒

药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊

CTR20160890 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治性慢性淋巴细胞血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK抑制剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片

...的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 XZB-0004-1002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼

CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行试验设计,评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代动力学特性影响的I期临床试验 HEC73543-AML-103
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190445 | 波舒替尼片

...治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.5g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.5g)在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32;1.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190446 | 波舒替尼片

...治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.1g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.1g)在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31;1.1版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180634 | 达沙替尼片

...尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓系细胞血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片随机、开放、单剂量、双交叉空腹及餐后状态下健康人...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181999 | DM001

...的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性血病,恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE170...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250123 | 氨甲环酸片

...-尚未招募 1.用于全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血,如血病、再生不良性贫血、紫癜等,以及手术中和手术后的异常出血。 2.用于局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血,如肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

发布
问题