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药物临床试验:CTR20212465 | RX208(HLX208)(片)

CTR20212465 | RX208(HLX208)(片) 进行-招募 原发性颅内肿瘤 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤的有效性、安全性和PK的开放、多心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤的有效性、安...
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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

CTR20202412 | TPX-0005 进行-招募 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3...
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药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片

CTR20222531 | ZX-7101A片 进行-招募 流感 一项在肝功能不全(轻度或度)受试者和健康受试者评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全(轻度或度)受试者和健康受...
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药物临床试验:CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行-尚未招募 、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗、重度眉间纹的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂及...
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药物临床试验:CTR20240444 | HB0034注射液

CTR20240444 | HB0034注射液 进行-招募 重度泛发性脓疱型银屑病急性发作者 评价 HB0034 在重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者疗效和安全性的 的 多心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在...
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药物临床试验:CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊 进行-招募 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) 在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治...
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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行-招募 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005

CTR20202412 | TPX-0005 进行-招募 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3...
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药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

CTR20242896 | HRS-6209 胶囊 进行-招募 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司...
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药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行-招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...
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