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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

CTR20242000 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射...

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药物临床试验：CTR20244498 | 乌帕替尼

CTR20244498 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕...

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药物临床试验：CTR20244497 | 乌帕替尼

CTR20244497 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕...

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药物临床试验：CTR20244176 | SCTB35注射液

CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究 一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究 SCTB35-X201

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药物临床试验：CTR20233320 | KN060注射液

CTR20233320 | KN060注射液 进行中-招募中 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中，评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心...

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...

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药物临床试验：CTR20250069 | ANS03片

CTR20250069 | ANS03片 进行中-尚未招募 携带ROS1或NTRK异常的局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价ANS03的研究 一项在携带ROS1或NTRK异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价ANS03单药治疗的安全性...

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药物临床试验：CTR20250062 | 司美格鲁肽注射液

CTR20250062 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 体重管理 司美格鲁肽注射液在肥胖成人中有效性和安全性研究 评价司美格鲁肽注射液在中国肥胖成人中有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的 III 期临床研究 YM23179-III...

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药物临床试验：CTR20251712 | 布美他尼片

CTR20251712 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 本品适用于由充血性心力衰竭、肝肾疾病（包括肾病综合征）引起的水肿。 布美他尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期餐后人体生物等效性试验 布美...

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药物临床试验：CTR20251050 | WJ01024片

CTR20251050 | WJ01024片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 WJ01024片联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的临床研究 一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及...

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