为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0146秒

药物临床试验:CTR20130148 | 马来酸曲美布汀缓释片(广东环球制药有限公司)

...2)肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀缓释片人体药代力学和生物等效性研究 马来酸曲美布汀缓释片人体药代力学和生物等效性研究预实验 QMBT20130305版本02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130503 | 格拉司琼透皮贴剂(生产商:Strakan International limited)

...引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴和格拉司琼片的药代力学对比研究 一项开放、随机、单中心、双交叉试验,比较格拉司琼透皮贴和格拉司琼片在中国健康受试者中的药代力学特征 SP-0102
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代力学研究 SYSA1501-008
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250476 | MG-K10人源化单抗注射液

...注射液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代力学(PK)特征、药效力学(PD)特征和免疫原性的多中 心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期操作无缝临床研究 MG-K10-SAR-001
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)

...成人2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)药代力学比较研究 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)在健康受试者中随机、开放、三周期、三交叉餐后状态下药代力学试验 HJG-WGLTEJSG-TZYY-FE
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者中的药代力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代力学研究 SAL003A103
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...AP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学、辐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...AP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学、辐...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...AP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学、辐...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂(II)

...剂(II)与72h芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)的药代力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂(II)与72h芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)的药代力学的单中心、随机、两阶段研究...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题