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药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学
I
期
临床
研究 S201601A;第2.4版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
...价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的
I
期
临床
试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的
I
期
临床
试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡
I
期
临床
研究 2021-PK-PN20-32
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
...、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床
试验 SS-109-
I
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中国中医科学院西苑医院
...苑操场1号 中国中医科学院西苑医院国家药物
临床
试验机构(以下简称GCP中心)是卫生部于1983年首批通过的14个部属国家药物
临床
药理基地之一,是我国最早进入GCP建设的中医单位。1995年经国家中医药管理局和中国...
机构
发布于
10年前
3278 次浏览
暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
...广州市天河区黄埔大道西613号广州华侨医院3号楼12楼
I
期
临床
试验、Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 暨南大学附属第一医院2013年通过国家药品监督管理局资格认定,获批国家药物
临床
试验机...
机构
发布于
10年前
5777 次浏览
药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液
...发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 2022-BRL-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
海南医科大学第一附属医院
...市龙华路31号海南医学院第一附属医院综合楼4楼国家药物
临床
试验机构办公室431、432 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验(包括耐受性试验、药代动力学试验、生物等效性试验);医疗器械
临床
试验;体外诊断试剂
临床
试验。 机构介绍 海南...
机构
发布于
10年前
4329 次浏览
山东中医药大学附属医院(山东省中医院)
...历下区经十路16369号 省中医东院区13号楼三楼
I
-
I
V
期
药物
临床
试验、中药品种保护
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 山东中医药大学附属医院
临床
试验机构的前身是国家药品
临床
研究基地,于1994年由卫生...
机构
发布于
10年前
3522 次浏览
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