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药物临床试验：CTR20211315 | 注射用FNS007

...剂量递增设计，评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的临床研究，评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20240314 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的安全性、耐受性和相对生物利用度的Ⅰ期试验 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的安全性、耐受性和相对生物利用度的Ⅰ期试验 LP035-23-14

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴

...应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床研究 一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床研究—多中心、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...Z-Q1070胶囊 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片

...完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性研究 一项比较口服阿扎胞苷（CC-486）加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20242291 | ADC189颗粒

... 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241940 | 注射用THDBH120

...评估注射用THDBH120在中国成人2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安...

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