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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

机构 发布于6年前 2019 次浏览

药物临床试验：CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...）的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临床试验方案 版本2.2

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药物临床试验：CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊

...结肠炎症 评价布地奈德肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病（CD）有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床试验 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211124 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...射液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤的Ib期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤的Ib期临床试验 HE071-CSP-019

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药物临床试验：CTR20130473 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20130473 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 已完成 过敏性哮喘 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体Ⅰ期临床试验 健康志愿者皮下注射注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体的随机、开放、平行Ⅰ期临床试验 CT007AAⅠ

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药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

...液一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2021-102

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药物临床试验：CTR20181788 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）Ⅱ期临床试验 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 RFSAV-PⅡ；ver.2.0

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X2101

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药物临床试验：CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...期实体瘤 注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ期临床试验 CSPCHA131-CSP-001；版本号：V 2.0

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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