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药物临床试验:CTR20241344 | 注射用CZ1S
... 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期
临床
试验
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-07
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210205 | 异丙双酚注射液
CTR20210205 | 异丙双酚注射液 进行中-招募中
临床
拟用于抗癫痫和抗惊厥;静脉注射用于治疗癫痫持续状态。 异丙双酚注射液在癫痫病人上的多次给药的药代动力学、安全性及有效性探索的
临床
试验
异丙双酚注射液在局灶性癫痫...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)
...应答,用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期
临床
试验
评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I期
临床
试验
YDSWX(TVAX-018-3)-001(I)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171054 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期
临床
试验
GENSCI201404501;V6.0;2017.10.17
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191135 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...病毒感染者的治疗。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性
临床
试验
。 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
临床
试验
。 YZJ-101165-BE-201901;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211055 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...急性和慢性肺部疾病的祛痰治疗 吸入用盐酸氨溴索溶液
临床
试验
方案 以安慰剂为对照,验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验
WBD-AXS-ET-01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的
临床
试验
评价沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg/剂)治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的
临床
试验
EDP301R3101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊
...者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验
[14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验
FMTN-I-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III
...症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验
TB-ATIII-CAD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
IMC002-RT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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