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药物临床试验：CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片

...联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体吸收动力学研究 研究枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体动力学吸收的随机、开放、两制剂、单剂量、两周期（TR、RT）、自身交叉的生物等效性试验 HZ-APK-TFTB-21-41

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药物临床试验：CTR20210665 | 注射用伏立康唑

...袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 VCP-FLKZ-380C

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1706-004-CR

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小...

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药物临床试验：CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液

...单抗注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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