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药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨
注射
液
CTR20131913 | 氯法拉滨
注射
液 已完成 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨的安全性和有效性研究 评价氯法拉滨
注射
液治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CA...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210381 |
注射
用GB251
CTR20210381 |
注射
用GB251 进行中-招募中 HER-2阳性转移性乳腺癌
注射
用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中的Ia期临床研究
注射
用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002
注射
液
CTR20192024 | STSG-0002
注射
液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
注射
液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
注射
液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注射
液
CTR20221361 | PM1015
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338
注射
液
CTR20213122 | CM338
注射
液 已完成 IgA肾病 CM338
注射
液健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338
注射
液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108
注射
液
CTR20250815 | JMT108
注射
液 进行中-招募中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108
注射
液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108
注射
液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20234315 | 司美格鲁肽
注射
液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
注射
液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽
注射
液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下
注射
给药、两制剂、平行设计的药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 |
注射
用HC010
CTR20240410 |
注射
用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 |
注射
用HC010
CTR20240410 |
注射
用HC010 进行中-招募中 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 |
注射
用RC108
CTR20202395 |
注射
用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价
注射
用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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