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药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807
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液
CTR20190800 | CMAB807
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液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-
001
;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06
注射
液
CTR20222451 | TAA06
注射
液 进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06
注射
液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06
注射
液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注射
液
CTR20234263 | AK2017
注射
液 进行中-尚未招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注射
液Ⅱ期临床试验 评价AK2017
注射
液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06
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液
CTR20222451 | TAA06
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液 进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06
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液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06
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液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注射
液
CTR20234263 | AK2017
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液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注射
液Ⅱ期临床试验 评价AK2017
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液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注射
液
CTR20234263 | AK2017
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液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
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液Ⅱ期临床试验 评价AK2017
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液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注射
液
CTR20212411 | BAT6005
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液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
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液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
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液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20180218 |
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用APG-1387
CTR20180218 |
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用APG-1387 已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-00...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
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液
CTR20240046 | JMT203
注射
液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
注射
液
CTR20240046 | JMT203
注射
液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
3周前
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